×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej – predyspozycje genetyczne

Pytanie nadesłane do redakcji

Słyszałam, że zespół nagłej śmierci łóżeczkowej może być uwarunkowany genetycznie i wystąpić mimo przestrzegania przez rodziców wszystkich zaleceń. Czy to prawda?

Odpowiedziała

dr med. Jolanta Wasilewska
Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Alergologii Dziecięcej
Pracownia Zaburzeń Snu
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

Śmierć łóżeczkowa to śmierć niemowlęcia o nieustalonej przyczynie (pomimo wykonania badania sekcyjnego).

Do wystąpienia zespołu nagłej śmierci łóżeczkowej (Sudden Infant Death Syndrome – SIDS) mogą predysponować pewne czynniki środowiskowe i genetyczne.

Do czynników środowiskowych należą m.in.:

  • układanie niemowlęcia do snu w pozycji na brzuchu
  • ekspozycja na składniki dymu tytoniowego (już od pierwszych miesięcy życia w łonie matki)
  • przegrzewanie niemowlęcia, spowodowane np.: zbyt wysoką temperaturą powietrza w sypialni dziecka, zbyt ciepłym ubraniem i zbyt ciepłym okryciem podczas snu (kołderką).

Unikanie przez rodziców i opiekunów wymienionych sytuacji istotnie wpływa na obniżenie ryzyka śmierci łóżeczkowej.

Predyspozycje genetyczne do SIDS są mniej poznane niż uwarunkowania środowiskowe. Wymienia się wśród nich m.in.: zespół wydłużonego QT predysponujący do zaburzeń rytmu serca lub defekt receptorów serotoninergicznych w mózgu predysponujący do zaburzeń oddychania.

Ryzyko SIDS w rodzinie, w której już jedno dziecko zmarło z powodu śmierci łóżeczkowej, może być nawet 20 razy większe niż w rodzinach niedotkniętych SIDS. Dlatego dzieci z rodzin z podwyższonym ryzykiem SIDS mogą wymagać specjalistycznych badań medycznych i dodatkowo – oprócz opisanego wyżej sposobu pielęgnacji dziecka – monitorowania oddechu niemowlęcia w warunkach domowych do ukończenia 1. roku życia.

Piśmiennictwo:

American Academy of Pediatrics Policy Statement; Task Force on SIDS; The Changing Concept of Sudden Infant Death Syndrome: Diagnostic Coding Shifts, Controversies Regarding the Sleeping Environment, and New Variables to Consider in Reducing Risk. Pediatrics, 2005; 116: 1245–1255.
Beckwith J.B.: Observations on the pathologic anatomy of the sudden infant death syndrome. W: Sudden Infant Death Syndrome. Red.: Bergman A.B., Beckwith J.B., Ray C.G.. Seattle, WA, University of Washington Press, 1970: 83.
Filiano J.J., Kinney H.C.: Perspective on neuropathologic findings in victims of the sudden infant death syndrome: The triple –risk model. Biol. Neonate, 1995; 65: 194–197.
Kinney H.C., Panigrahy A., Filiano J.J. i wsp.: Brain stem serotoninergic receptor binding in the sudden infant death syndrome. J .Neuropathol. Exp. Neurol., 2000, 59: 377–384.




Powrót do listy pytań »

25.09.2012
Inne pytania
  • Postępowanie w urazach głowy u dzieci
  • Ulewania czy wymioty?
  • Niebakteryjne zapalenie kości (CRMO)
  • Leczenie zarażenia glistą ludzką
  • Przyczyny krwinkomoczu u dzieci
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta